Okrem komerčných NGS CE-IVD súprav v cene ktorých je zahrnutá aj CE-IVD bioanalýza ponúkame našim zákazníkom možnosť objednať si službu „NGS servis“, ktorá zahŕňa izoláciu DNA zo vzorky, prípravu knižnice, sekvenovanie na Illumina MiSeq a HiSeq a v neposlednom rade bioanalýzu, ktorú vyhodnotia naši bioanalytici venujúci sa hodnoteniu dát už viac ako 10 rokov. Úlohou zákazníka je iba príprava vzorky na odovzdanie do rúk kuriéra, ktorého zabezpečí naša spoločnosť.
Tento servis odporúčame pracoviskám, ktoré majú ojedinelé a zaujímavé vzorky a nie je pre ne ekonomicky výhodné zakupovať si kompletnú NGS chémiu. Naše NGS služby využívajú aj pracoviská, ktoré nemajú k dispozícii vlastný sekvenátor alebo dostatok finančných prostriedkov na sekvenačnú chémiu. Taktiež ponúkame možnosť samotnej bioanalýzy Vašich vlastných dát z Illumina MiSeq a HiSeq nakoľko vieme, že aktuálne najnáročnejším krokom je vyhodnotenie NGS dát.
Naše portfólio NGS servis zahŕňa viacero oblastí záujmu ako Onkológia, Kardiológia, Neurológia, Farmakokinetika, Metabolizmus a ďalšie klinicky významné oblasti.
V tejto službe ponúkame dve úrovne servisu a to „Basic service“ a „Complete service“. Zákazníkom ponúkame aj celoexómové sekvenovanie, mikrobiómovú analýzu, analýzu potravín a NGS riešenia ušité na mieru.V prípade záujmu o cenovú ponuku na CE-IVD kity alebo NGS servisu nás neváhajte osloviť k vypracovaniu cenovej ponuky na adrese info@viagene.sk
Požiadať o cenovú ponuku
Tento servis odporúčame pracoviskám, ktoré majú ojedinelé a zaujímavé vzorky a nie je pre ne ekonomicky výhodné zakupovať si kompletnú NGS chémiu. Naše NGS služby využívajú aj pracoviská, ktoré nemajú k dispozícii vlastný sekvenátor alebo dostatok finančných prostriedkov na sekvenačnú chémiu. Taktiež ponúkame možnosť samotnej bioanalýzy Vašich vlastných dát z Illumina MiSeq a HiSeq nakoľko vieme, že aktuálne najnáročnejším krokom je vyhodnotenie NGS dát.
Naše portfólio NGS servis zahŕňa viacero oblastí záujmu ako Onkológia, Kardiológia, Neurológia, Farmakokinetika, Metabolizmus a ďalšie klinicky významné oblasti.
V tejto službe ponúkame dve úrovne servisu a to „Basic service“ a „Complete service“. Zákazníkom ponúkame aj celoexómové sekvenovanie, mikrobiómovú analýzu, analýzu potravín a NGS riešenia ušité na mieru.V prípade záujmu o cenovú ponuku na CE-IVD kity alebo NGS servisu nás neváhajte osloviť k vypracovaniu cenovej ponuky na adrese info@viagene.sk
Názov kitu/servisu | Verzia | Popis | Počet génov | Kat. číslo | |
Onco-GeneSGKit | CE-IVD, RUO | Familial cancer | 111 | LV2948 | Info |
Onco-GeneSGKit Mamma | CE-IVD, RUO | Hereditary breast cancer – BRCA1 and BRCA2 | 2 | LV2537 | Info |
Cardio-GeneSGKit | CE-IVD, RUO | Sudden death, cardiopathies, channelophaties | 238 | LV3107 | Info |
Cardio-GeneSGKit Arritmias | CE-IVD, RUO | Arrhythmias | 62 | LV3454 | Info |
Cardio-GeneSGKit Cvascular | CE-IVD, RUO | Cardiovascular diseases | 54 | LV3455 | Info |
Cardio-GeneSGKit MCP | CE-IVD, RUO | Cardiomyopathies | 90 | LV3460 | Info |
Cardio-GeneSGKit DMM | CE-IVD, RUO | Muscular dystrophies and myopathies | 74 | LV3461 | Info |
Neuro-GeneSGKit | CE-IVD, RUO | Hereditary neurological diseases | 326 | LV3166 | Info |
Neuro-GeneSGKit TMovDemen | CE-IVD, RUO | ALS, Parkinson, Alzheimer, Dementia, Tremor | 99 | LV3169 | Info |
Neuro-GeneSGKit Ataxia | CE-IVD, RUO | Inherited ataxias | 99 | LV3478 | Info |
Neuro-GeneSGKit Paraplejia | CE-IVD, RUO | Paraplegias, Leukodystrophy, Myotonia, Migraine | 89 | LV3479 | Info |
Osteo-GeneSGKit | CE-IVD, RUO | Osteodysplasias, collagenopathies | 241 | LV3167 | Info |
Osteo-GeneSGKit DensidadOsea | CE-IVD, RUO | Abnormal bone mineralization | 57 | LV3361 | Info |
Osteo-GeneSGKit OstArticular | CE-IVD, RUO | Osteoarticular diseases | 64 | LV3485 | Info |
Osteo-GeneSGKit ODSindromica | CE-IVD, RUO | Syndromic osteodysplastic | 55 | LV3486 | Info |
Osteo-GeneSGKit CondroDisplasia | CE-IVD, RUO | Chondrodysplasias | 46 | LV3487 | Info |
Osteo-GeneSGKit OD | CE-IVD, RUO | Non-syndromic osteodysplasias | 66 | LV3488 | Info |
DI-GeneSGKit | CE-IVD, RUO | Intellectual disability | 505 | LV3168 | Info |
Epilepsias-GeneSGKit | CE-IVD, RUO | Primary epilepsy | 200 | LV3364 | Info |
Dislipidemias-GeneSGKit | CE-IVD, RUO | Alterations of lipids metabolism | 35 | LV3367 | Info |
Inmunodeficiencias-GeneSGKit | CE-IVD, RUO | Primary immunodeficiency | 200 | LV3378 | Info |
LisosomalPeroxisomal-GeneSGKit | CE-IVD, RUO | Lysosomal and peroxisomal disorders | 145 | LV3376 | Info |
Glucogenosis-GeneSGKit | CE-IVD, RUO | Genetic glycogen storage diseases | 24 | LV3374 | Info |
Oto-GeneSGKit | CE-IVD, RUO | Familiar deafness | 83 | LV3480 | Info |
Mitocondriales-GeneSGKit | CE-IVD, RUO | Mitochondrial syndromes | 207 | LV3482 | Info |
LMA-GeneSGKit | CE-IVD, RUO | Acute myeloid leukaemia | 62 | LV3570 | Info |
MyeloidNeoplasm-GeneSGkit | CE-IVD, RUO | Point mutations, CNVs and rearrangements | 36 | LV3832 | Info |
NIPT-GeneSGKit Plus 12 reactions | CE-IVD, RUO | Non-invasive prenatal testing | – | LV3736 | Info |
NIPT-GeneSGKit Plus 48 reactions | CE-IVD, RUO | Non-invasive prenatal testing | – | LV3737 | Info |
NIPT-GeneSGKit Advanced 12 reactions | CE-IVD, RUO | Non-invasive prenatal testing | – | LV3850 | Info |
NIPT-GeneSGKit Advanced 48 reactions | CE-IVD, RUO | Non-invasive prenatal testing | – | LV3851 | Info |
Precon-GeneSGkit | RUO | Carrier genetic testing | LV3765 | Info | |
DGP GeneSGkit | RUO | Preimplantational Genetic Screening | LV3764 | Info | |
CFTR GeneSGkit | CE-IVD, RUO | Cystic Fibrosis | LV3835 | Info |