Umožňuje spoľahlivú detekciu rôznych typov genetických variantov vrátane SNV, indelov a CNV.
Vyznačuje sa vysokou hĺbkou sekvenovania, presnosťou a rovnomerným pokrytím cieľových oblastí. Optimalizovaný workflow zjednodušuje analýzu a zvyšuje efektivitu laboratórnych procesov.

